Рефераты / Биология /

Не нашли нужную работу? Закажи реферат, курсовую, диплом на заказ

Органич в-ва.Соедин.углерода.Теорияя строения органич соединений.Органич вещ-ва от слова организм.Без вмешательства человека орг.вещ-ва получить нельзя в1812г Вешер синтезировал мочевину-конечный продукт азотистого обмена. 1орган вещ-ва,соедин углерода-Органич и неорганич в-ва отлич. Друг от друга: 1-ая особенность органических соединеий-загораются и згорают с образов. Углекислого газа и воды.А неорганические изменяяют свое состояние.В состав органич елментов входят очень ограниченый ассортимент атомов:Углерод4,водород1,кислород2,сера,фосфор, входят в орг.соединения. Органические соединения углерода с водородом и их производные.N Nh3(ammiak) N2H4(hydrozin).Способность давать большое число соединеий с водородом у углерода и кремнияя сходны,т.к оба аходятся в 4 группе и валентность по водороду у них одинакова(IV).Но у углерода етих соединений больше,т.к у него меньше радиус атома.Углерод- минимакс т.е имеет мин радиус атома и макс валентность по водороду. 2.Теория строения органич соединений.Для объяснения наличия разл св-в у соединеий с одинанак сост-ем молекулы была разработана теория химич.строения органич.соединеий .Теория Бутлерова-испльзовал атомо молекуляярное учение Ломоносова.Под химич строением Бутлеров понимал последовательность соед-й атомов в молекуле.:1 атомы в молекуле соед-ся в определ. Последовательности согласно их валентности.так что свободных валентностей не остается.2 св-ва орг веществ зависят не только от качественного и количественного состава молекулы но и от порядка соединеий атомов в ней н-с-с-он с2н6 димтил. Спирт т=+75.В норм условиях жидкость. н-с-о-с-н димтил. Ефир т=-12.при н.у-газ.3 Св-ва вещ-в зависят от взаимрого влияния атома в молекулах.((-н2 -газ,горит;О2поддерж горение==н2о жидк,не поддерж. горение.)(Na-металл,в воде не раств.ядовит;Сl в воде не раств.ядовит,==NaCl-поваренная соль)) 3Изомерия и гомология.Соединения которые имеют одинаковый количественный и качественный состав,но отличаютсяя последовательностью соед-ний атомов в молекуле называются изомерами. С увеличением числа атомов в молекуле число изомеров быстро возрастает.Соединения которые имеют одинаковый качественный состав,но различное кол-во атомов-гомология.Соед-ия,которые имеют одинак. Качеств. состав и осбенности соед-я атомов в молекулах проявляют сходные хим.св-ва и объеденяются в гомологические ряяды.СН4-метан;С2Н6 этан;С3Н8-пропан;С4Н10-бутан==В-ва,которые отличаются по своему составу на одну или несколько групп СН2-гомологи Предельно углеводородные Алканы1)Гомологический ряд предельных углеводородов .=В Молекулы этих соединений без повышеня валентности нельзя добавить ни одного атома водорода,т.к достигнут предел насыщения водорода.В этих соедин-ях мин валентности расходованы на соед-я атомоа углерода между собой,а макс насыщены водородом.Предельные или алканы .В названии этих водородов есть окончание ан,корень 1-ых 4-ех возник исторически,а с 5-го от математических порядковых чисел.С5Н12-пентан;С6Н14-гексан;С7Н16 гептан;С8н18 актан;С9Н20 нонан;Общаяя формула СnH2n+2. 2Изомерия Алканов(предельно углеводородов)Для алканов хар-на структурная изомерия и ее подвид изомерия углеводородной цепи -с-с-с-с- п бутан;-с-с-с-изо-бутан - - с- Для названия оргюсоединеий приняята междун.система ИЮПАК.В основе лежит название радикала у которого окончание заменяется на -ил-.Радикал остаток предельного углеводорода потерявшего атом водорода.Название строится:выделить длинную не разветвленную цепь.Пронумировать в ней атомы углерода,начинпяя
Не нашли нужную работу? Закажи реферат, курсовую, диплом на заказ