Рефераты / Геология /

Не нашли нужную работу? Закажи реферат, курсовую, диплом на заказ

плиоценовых и раннечетвертичных обширных лугов и болот в поймах рек Понто-Каспийского района и современного Средиземноморья (Пидопличко,1951). Достигнув значительной степени развития в начале существования хазарского фаунистического комплекса, эласмотерии вымирают (Швырева,1984). 1.4. Возможные причины вымирания эласмотериев. Вымирание эласмотериев обуславливается множеством биотических и абиотических факторов (Швырева,1980). Большинство исследователей связывают вымирание эласмотериев с наступлением ледникового периода (Габуния,1969;Алексеева,1977). Поскольку он наступил не сразу, ареал эласмотериев мог постоянно смещаться и сжиматься, обеспечивая их выживаемость. (Примером может являться тираспольский фаунистический комплекс). Этот ареал, по мнению Алексеевой (1977), характеризуется наступлением лесов и повышением влажности климата в западной его части. При этом он смещался на восток,поэтому в местонахождении тираспольской фауны эласмотерии отсутствуют в юго-западных районах. Таким образом, ветвь эласмотериев испытывает некоторое затухание. Понижение температуры и увлажнение климата по Ч.Дарвину может вызвать как понижение плодовитости, так и бесплодие, а репродуктивность, как и у многих млекопитающих, у эласмотериев вероятно была низкой. Это подтверждается тем, что детеныши эласмотериев по раскопкам еще не известны. Такое свойство несло угрозу ограничения изменчивости популяции, что отрицательно сказывается на выживании вида. Влияние хищников и антропогенное воздействие вероятно было незначительным, в связи с трудноуязвимостью эласмотерия. По мнению В.И. Громовой (1932), их вероятным врагом могла быть крупная ископаемая кошка, ареал которой совпадал с ареалом Elasmotherium. В кухонных же отбросах первобытного человека кости эласмотерия отсутствуют. Исходя из анализа места эласмотериев в биоценозе (Швырева,1984) можно предположить следующее: Поначалу у них не было конкурентов, так как они имели крупные размеры, относительно стройные трехпалые конечности, гипсодонтные зубы (возможность питаться более твердой пищей, корнями и т.п.). При появлении лошадей, антилоп все ярче выражаются черты индивидуального строения: конечности довольно быстро приобрели трехпалость, асериальное строение мезаподиев, но сохранили свойственные архаичным носорогам соотношение мезаподиев с предплюсной и запястьем. Например, в предплюсне все три клиновидные кости остаются свободными (Швырева,1975). Кисть в проксимальных и дистальных рядах запястья имеет количество костей, характерное предковой группе. При этом крючковидная кость отличается массивностью и несет огромную фасетку для пятой метакарпальной кости, которая представляет собой маленькую рудиментарную кость без фасеток для фаланг. С внутренней стороны запястья имеется маленькая трапециевидная кость, которая только в момент наибольшего вентрального сгибания в фазе переноса конечностей приобретает временное сочленение со второй метакарпальной костью. В фазе опоры на крючковидную и трапецийную кости распределяется какая-то часть тяжести тела, которая не в полной мере передается на пальцы. В момент толчка реактивная сила удара передается преимущественно на центральное звено запястья. В результате неравномерного давления как сверху, так и снизу создается некоторая механическая неустойчивость конечности. Таким образом, движение животного замедляется, что имеет огромное значение в конкурентной борьбе. Эндокраниальный отлив эласмотериев свидетельствует об относительно низком уровне развития нервной системы.
Не нашли нужную работу? Закажи реферат, курсовую, диплом на заказ