Рейтинг@Mail.ru
Rambler's Top100




Не нашли нужную работу? Закажи реферат, курсовую, диплом на заказ

реферат на тему: Органические соединения

скачать реферат

Оглавление. Предельные углеводороды. (Алканы.). Нонан. 2 Непредельные углеводороды (Алкены. Алкины). Нонен-1. 4 Нонин-1 6 Спирты. Нониловый спирт. Нонанол-1. 8 Карбонильные соединения. Альдегиды. Нонаналь. 10 Кетоны. Нонанон. 12 Список литературы. 14 Предельные углеводороды (Алканы) Нонан. Молекулярная формула: C9Н20 Структурная формула: CH3CН2СН2СН2-СН2СН2СН2СН2-СН3 Электронная формула: Вид связи: В молекуле нонана имеется 28 -связей, - связи C-C и C-H с углами между связями 109,5°. Образование связей: В предельных углеводородах атомы углерода находятся в состоянии sp3-Ггибридизации и способны образовывать 4 -связи каждый Изомерия: У нонана проявляется только структурная изомерия. Общее число изомеров нонана- 35, например: а) CH3 ¦ CH3CCH2CH2 CH2CH3 б) CH3CH2CHCH2CH2-CH3 ¦ ¦ ¦ CH3 CH3 CH2CH2-CH3 2,2,4триметилгексан. 3пропилгексан. Нахождение в природе: Нефть, природные и попутные нефтяные газы. Получение: 1.Разгонка нефти. 2.Гидрогенизация бурых углей (Бергиус). 3.Синтез из окиси углерода (Ф. Фишер и Тропш) 4.Действие воды на металлоорганические соединения Li, Na, Mg, Zn: C9H19Br + Mg --- C9H19MgBr C9H19MgBr + H2O --- C9H20+MgBrOH 5.Восстановление при высокой температуре иодистоводородной кислотой производных алканов- галоид замещенных, спиртов, кислот: Cl H3C-CH-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3+2HI > H3C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3+HC3+ +I2 6.Гидрирование непредельных углеводородов: Ni, t CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH=CH+H2 >CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 7.Реакция Вюрца: C4H9-I+2Na+I-C5H11 >C9H20 Физические свойства: Нонан (в нормальных условиях) - жидкость. Т-плавления -53,7°C; Т-кипения +150,8°C. Практически не растворим в воде, хорошо растворим в неполярных растворителях (бензоле). Является хорошим растворителем. Химические свойства: 1.Окисление: C9H20+14O2 >9CO2 +10H2O 2.Реакция радикального галогенирования: nV t°C C9H19-H+Br2 > C9H19Br+HBr а) Инициирование цепи Br2 > Br-+Br- б) Развитие цепи C9H19-H+Br- > C9H19-+HBr C9H19-+Br2>C9H19Br+Br- в) Обрыв цепи C9H19-+ C9H19-> C9H19-C9H19 C9H19-+Br-> C9H19-Br Br-+Br->Br-Br 3. Радикальное нитрование. Реакция Коновалова: t C9H19-H+HNO3 (разб.)> C9H19-NO2+H2O 4.Реакция изомеризации: CH3 AlCl ¦ CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 > CH3CH2CH2 CH CH2 CH2 CH2 CH3 5.Крекинг. C9H20>C5H12+C4H8 Применение: Парафины ценное высококалорийное топливо. Жидкие углеводороды, в частности нонан, в качестве горючего применяют в двигателях внутреннего сгорания в автомобилях, самолетах и др. Непредельные углеводороды. (Алкены, Алкины.) Нонен-1. Молекулярная формула: C9H18 Структурная формула: CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH=CH2 Электронная формула: Вид связи: В молекуле нонена имеется 27 -связей и одна р- связь. 3 -связи расположены в одной плоскости под углом 120° друг к другу. Двойная связь является сочетанием и р -связей. Образование связей: sp2-Гибридизация атомов углерода, р-связь образована p-электронами соседних атомов углерода. Изомерия: 1) Изомерия углеродного скелета 2) Изомерия положения двойной связи 3) Цис-транс изомерия 4) Межклассовая изомерия с циклоалканами. а) CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-C=CH2 ¦ CH3 2метилоктен-1 б) CH3-CH2-CH=CH-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 нонен-3 в) C4H9 H C4H9 C3H7 C=C C=C H C3H7 H H цис-нонен-4 транс-нонен-4 г) Циклононан. Нахождение в природе: Нефть. Получение: 1.Крекинг алканов: C18H28>C9H18+C9H20 2. Элиминирование отщепление двух атомов или групп атомов от соседних атомов углерода с образованием между ними р- связи. а) Дегидрогалогенирование происходит
Не нашли нужную работу? Закажи реферат, курсовую, диплом на заказ




при действии спиртовых растворов щелочей на моногалогениды: C7H15-CH-Br-CH3+KOH>CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH=CH2+KBr+H2O б) Дегидратация спиртов (t>150°C): C7H15-CH (OH)-CH3>CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH=CH2 в) Дегалогенирование происходит при нагревании дигалогенидов, имеющих атомы галогена у соседних атомов углерода, с активными металлами: C7H15-CHBr-CH2Br >C7H15-CH=CH2+MgBr2 г) Дегидрирование алканов при t-500°C: Cr2O3 С9H20> C7H15-CH=CH2 Физические свойства: Нонен (в нормальных условиях) жидкость. Нонен не растворим в воде, хорошо растворим в органических растворителях. Химические свойства: Реакции присоединения протекают по электрофильному механизму. 1.Гидрогалогенирование: C7H15-CH=CH2+HBr > C7H15-CHBr-CH3 2.Галогенирование. Нонен обесцвечивают бромную воду: C7H15-CH=CH2+Br2 >C7H15-CHBr-CH2Br (качественная реакция на алкены) 3.Гидрирование: t,Ni C7H15-CH=CH2+H2 >C7H15-CH2-CH3 4.Вода (в кислой среде) и кислоты присоединяются к декену по правилу Марковникова: H+ C7H15-CH=CH2+H2O >C7H15-CH-CH3 ¦ OH C7H15-CH=CH2+H2SO4 >C7H15-CH-CH3 ¦ OSO3H 5.Окисление перманганатом калия в слабощелочной среде приводит к образованию гликолей (реакция Вагнера): C7H15-CH=CH2+2KMnO4+4H2O > C7H15- CH- CH2+2KOH+2MnO2 ¦ ¦ OH OH 6.Реакция полимеризации: n C7H15-CH=CH2 >(-CH2-CH-CH2-CH-)n ¦ ¦ C7H15 C7H15 Применение: Алкены, в частности нонен, благодаря своей доступности (крекинг нефти) и высокой и разнообразной реакционной способности служат в настоящее время главным сырьевым источником (наряду с ароматическими углеводородами и ацетиленом) для многообразных отраслей органической химической промышленности.Нонин-1. Молекулярная формула: C9H16 Структурная формула: CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-C?CH Электронная формула: Вид связи: В молекуле нонина имеется 24 -связи и 2 р- связи. 2 -связи располагаются по одной линии под углом 180° друг к другу. Две р связи образованы p-электронами соседних атомов углерода и располагаются во взаимно перпендикулярных плоскостях. Тройная связь является сочетанием и 2х р -связей. Образование связей: Sp3-Гибридизация атомов углерода, Две р связи образованы p-электронами соседних атомов углерода и располагаются во взаимно перпендикулярных плоскостях. Изомерия: 1) Изомерия углеродного скелета 2) Изомерия положения тройной связи 3) Межклассовая изомерия с алкадиенами. а) CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH-C?CH ¦ CH3 3метилоктин-1 б) CH3-CH2-C?C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 нонин-3 в) CH3-CH2-CH2-CH2-СH2-CH=CH-CH=CH2 нонадиен1,3 Нахождение в природе: Нефть. Получение: 1.Дегидрогалогенирование. C5H11-CH2-CHBr2-C2H5+2KOH>C9H16+2KBr+2H2O C5H11-CHBr-CHBr-C2H5+2KOH> C9H16+2KBr+2H2O 2. Удлинение цепи. C5H11-CH3-C?CNa+Br-CH3> C9H16+NaBr Физические свойства: Нонин (в нормальных условиях) жидкость. Нонин плохо растворим в воде, лучше - в органических растворителях. Химические свойства: 1. Реакции электрофильного присоединения протекают медленнее, чем для нонена. Продукты определяются правилом Марковникова. а) Галогенирование. Нонин обесцвечивает бромную воду: Br2 Br2 C7H15-C?CH > C7H15-CBr=CHBr> C7H15-CBr2-CHBr2 б) Гидрогалогенирование: HCl HCl C7H15-C?CH > C7H15-CCl=CH2 > C7H15-CCl2-CH3 в) Гидратация (реакция Кучерова) протекает в две стадии. На первой стадии образуется неустойчивый непредельный спирт, который затем изомеризуется в кетон. Hg2+,H+ C7H15-C?CH + Н2О Ї> [C7H15-C(OH)=CH2] > C7H15-CО-CH3 2. Реакции окисления и восстановления. а) Окисление перманганатом калия с расщеплением тройной связи и образованием карбоновых кислот:

скачать реферат
1 2

Не нашли нужную работу? Закажи реферат, курсовую, диплом на заказ

Внимание! Студенческий отдых и мегатусовка после сессии!


Обратная связь.

IsraLux отзывы Израиль отзывы